世界首款阿茲海默癥藥物將問世?
作者:單雙預測 來源:彩虹預測 瀏覽: 【大 中 小】 發(fā)布時間:2025-06-07 21:05:51 評論數(shù):
中新網(wǎng)10月23日電 綜合報道,當?shù)貢r間10月22日,美國生物技術(shù)公司百健(Biogen)與其日本合作伙伴衛(wèi)材(Eisai)宣布,將向美國食品藥品管理局(FDA)申請早期阿茲海默癥治療藥物“aducanumab”的上市許可。百健公司表示,經(jīng)過臨床試驗和數(shù)據(jù)分析,該藥物對治療阿茲海默綜合癥有效。消息一出,百健公司與衛(wèi)材公司的股票價格一路飛漲。
據(jù)路透社報道,百健公司稱,“aducanumab”降低了早期阿爾茨海默患者的臨床衰退。接受藥物治療的患者“在認知功能,如記憶力、定向能力和語言能力等方面,都得到了顯著的改善。”因此,他們決定向FDA申請藥物上市許可。
報道稱,阿茲海默綜合癥(Alzheimer 's disease,又稱老年性癡呆)的試驗性治療領(lǐng)域失敗案例眾多,許多大型制藥商甚至放棄了研發(fā)治療這種疾病的藥物。然而,據(jù)估計,全球目前約有5000萬阿茲海默綜合癥患者,因此任何對該病癥有效的治療藥物都將暢銷。
2019年3月,百健和衛(wèi)材公司曾宣布,將終止對“aducanumab”藥物的兩項后期試驗,因為當時一項分析顯示,他們成功研制出治療阿茲海默綜合癥藥物的希望十分渺茫。當時,這兩家公司的股價一路大跌,損失了約180億美元的市值。
而百健此次宣布藥物的消息則令市場十分興奮。據(jù)報道,22日,百健公司的股票價格飆升27%,衛(wèi)材公司的股價上漲了18%。幾乎收回了3月份放棄這兩項研究時的損失。
外媒分析稱,如果FDA批準“aducanumab”上市,那么它將成為世上首個能改善阿茲海默綜合癥臨床癥狀的藥物。然而,瑞士的一位信貸分析師則表示,F(xiàn)DA的批準并沒有得到保證,投資者和分析師將保持謹慎,直到看到真正的產(chǎn)品。