中國日報網(wǎng)3月22日電（高琳琳） 據(jù)美國有線電視新聞網(wǎng)（CNN）報道，美國食品和藥物管理局（FDA）宣布已經(jīng)批準(zhǔn)了首個新冠病毒快速檢測試劑，可以在約45分鐘內(nèi)得出檢測結(jié)果。

　　加州Cepheid公司在聲明中表示，已于20日獲得了FDA的授權(quán)，試劑將于23日上市。該公司首席醫(yī)療和技術(shù)官大衛(wèi)·佩爾辛博士指出，這段時間對醫(yī)療服務(wù)的需求增加，臨床醫(yī)生急需能夠滿足需求的診斷測試，以便對正在接受醫(yī)學(xué)評估的患者進行實時管理，安排入院治療。

　　他同時表示，醫(yī)療結(jié)構(gòu)需要合理分配資源，對患者進行準(zhǔn)確的檢測有助于緩解新冠疫情暴發(fā)給醫(yī)療機構(gòu)帶來的巨大壓力。

　　上周，華盛頓州普羅維登斯圣約瑟夫健康中心(Providence St. Joseph Health)首席執(zhí)行官羅德•霍奇曼博士稱，美國的新冠病毒檢測能力嚴(yán)重不足，需要24小時-4天時間才能出結(jié)果，這完全不可接受。

　　貝勒大學(xué)醫(yī)學(xué)院國家熱帶醫(yī)學(xué)學(xué)院（National School of Tropical Medicine）院長彼得·霍特茲表示，如果疑似病例無法迅速確診，社區(qū)傳播繼續(xù)得不到有效的控制，整個國家的醫(yī)療體系很快就會被壓垮。